Лабораторная работа №52
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
Лактатдегидрогеназа (L–лактат НАД оксидоредуктаза, КФ 1.1.1.27) относится к числу наиболее активных ферментов, осуществляющих окислительно–восстановительные превращения. Она катализирует реакцию
L–лактат+НАД+↔пируват+НАДН+Н+
При значениях pH, близких к нейтральным, равновесие реакции сдвинуто в сторону образования молочной кислоты и НАД+. Фермент выделен и кристаллическом виде из многих источников и довольно хорошо изучен. Молекулярная масса его около 140 тыс. Лактатдегидрогеназа — тетрамер, состоящий из 2 типов неидентичных субъединиц (H– и М–типа). Разные сочетания субъединиц объясняют существование 5 изоферментов, отличающихся по своим электрофоретическим и другим свойствам и по величине Kм для субстратов. Изоферментный спектр лактатдегидрогеназы в разных тканях различен, соотношение отдельных изоферментов может изменяться при экспериментальных воздействиях и патологии. Лактатдегидрогеназа локализована преимущественно в цитоплазматической фракции, однако в ряде тканей фермент обнаружен и на внешней мембране митохондрий. Доля митохондриального фермента в общей лактатдегидрогеназной активности ткани может достигать, например, в мозгу 5 – 7 %, в большинстве других тканей она не превышает 1 %.
Существует несколько методов определения активности лактатдегидрогеназы, основанных как на использовании естественных, так и искусственных акцепторов водорода. Основу данного определения составляет метод Бергмейера и соавт. (1965).
Принцип метода. Активность лактатдегидрогеназы оценивается по скорости окисления НАДН (уравнение приведено выше), которая регистрируется спектрофотометрически по убыли величины оптической плотности при длине волны 340 нм.
Реактивы:
1) 0,05 MК–фосфатный буфер (pН 7,5), содержащий 3·10–4 моля пирувата (готовят перед экспериментом, растворяя навеску пирувата натрия в К–фосфатном буфере);
2) 9·10–3 M раствор НАДН (готовят непосредственно перед проведением спектрофотометрического анализа).
Оборудование: пробирки, кюветы, спектрофотометр, гомогенизатор, центрифуга с охлаждением.
Ход работы
Навеску ткани печени или мозга массой 200 мг гомогенизируют при температуре 4 ºС с 1,8 мл охлажденной средой выделения:0,25 Мраствор сахарозы, содержащий1 мМЭДТА рН 7,4 (разведение 1:9, т.е 10 % гомогенат). Полученный гомогенат центрифугируют 15 минут при14000 g, в супернатанте определяют активность фермента.
В кювету спектрофотометра (1 см) наливают инкубационную среду, состоящую из 3,0 мл К–фосфатного буфера, содержащего пируват, и 0,05 мл раствора НАДН. Затем вводят 0,1 мл образца, содержащего фермент (гомогенат ткани, цитоплазматическая фракция или суспензия митохондрий), быстро перемешивают и измеряют исходную величину оптической плотности (Е1). Регистрацию показаний спектрофотометра проводят с интервалом 30 с в течение 3–5 минут рассчитывают среднее значение изменения оптической плотности пробы за 1 мин (ΔЕ).
Лактатдегидрогеназа — очень активный фермент, поэтому предварительно необходимо подобрать соответствующее разведение анализируемых образцов (30 – 50 раз). Например, цитоплазматическую полученную из 10 %–го гомогената печени крыс после осаждения ядер и митохондрий, следует разнести (бидистиллированной водой – или К–фосфатным буфером) в 30–50 раз. Оптимальное разведение препарата такое, при котором ΔЕ/мин при длине полны 340 нм составляет 0,040 – 0,080.
Расчет
Активность лактатдегидрогеназы (в мкмолях НАДН/мин наа 1 мг белка) вычисляют по формуле:
X=ΔEV/6,22a (мкмоль НАДН/мин · мг белка),
где ΔE — среднее значение изменений оптической плотности пробы при длине волны 340 нм за 1 мин;
V – конечный объем пробы в кювете (3,15 мл);
6,22 — коэффициент микромолярной экстинкции восстановленной формы пиридиновых нуклеотидов при длине волны 340 нм;
а — содержание белка в пробе, определенное в параллельном образце методом Лоури или другим, мг.
Описанный метод определения активности лактатдегидрогеназы высокоспецифичен, прост, дает хорошо воспроизводимые результаты и может быть использован при анализе активности фермента в различных тканевых препаратах и биологических жидкостях.
Оформление работы
Составить блок–схему эксперимента. Привести расчеты по приготовлению реактивов. Определить активность в предложенных пробах, привести расчеты.
РАСЧЕТ СООТНОШЕНИЯ НАД/НАДН
Соотношение НАД/НАДН в цитозоле рассчитывают на основе константы равновесия энзиматической реакции катализируемой лактатдегидрогенозой равной K = 1,11·10–4 и концентраций ее субстратов: пирувата и лактата, применяя уравнение [пируват]/[лактат] = K · [НАД]/[НАДН] (Williamson и сотруд.,1967).